1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-130080
    DM3
    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基团的 Maytansine (HY-13674) 类似物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DM3 是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的细胞毒性部分。
    DM3
  • HY-132164
    Gly-7-MAD-MDCPT
    Gly-7-MAD-MDCPT (compound 4b) 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 化合物,对多种癌细胞有细胞毒性,IC50 为 10-1000 nM。
    Gly-7-MAD-MDCPT
  • HY-156849
    Exatecan-methylacetamide-OH
    Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6) 是具有抗癌作用的 Exatecan 衍生物。Exatecan-methylacetamide-OH 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin),可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) (CN112125915A; 化合物 6)。
    Exatecan-methylacetamide-OH
  • HY-125331
    DRF-1042 98.05%
    DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物,具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株,包括多药耐药 (MDR)表型,显示出良好的抗癌活性。
    DRF-1042
  • HY-14648AR
    Dexamethasone acetate (Standard)

    醋酸地塞米松 (标准品)

    98.93%
    Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate (Standard)
  • HY-150401
    Exatecan-amide-cyclopropanol 98.57%
    Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性,IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。
    Exatecan-amide-cyclopropanol
  • HY-156756S
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 98.03%
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 是 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 的氘代物,是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d<sub>5</sub>
  • HY-78913
    Monomethyl auristatin E intermediate-14 Control 98.55%
    Monomethyl auristatin E intermediate-14 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
    Monomethyl auristatin E intermediate-14
  • HY-W021377A
    Exatecan Intermediate 2 hydrochloride 99.94%
    Exatecan Intermediate 2 hydrochloride (Compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
    Exatecan Intermediate 2 hydrochloride
  • HY-148128
    TAM470 98.53%
    TAM470 是一种新型的细胞溶素,可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705,OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。
    TAM470
  • HY-132160
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 99.30%
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    微管蛋白抑制剂 M

    98.74%
    Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin M
  • HY-163295
    BTK degrader-1
    BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂,可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。
    BTK degrader-1
  • HY-126666
    PNU-159682 carboxylic acid
    PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
    PNU-159682 carboxylic acid
  • HY-156225
    MMAF-OtBu 99.83%
    MMAF-OtBu (Example 2) 是经过修饰的 MMAF (HY-15579)。MMAF-OtBu 可用于 ADC 的合成。
    MMAF-OtBu
  • HY-103688
    N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester
    AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒性分子,通过引发 DNA 双链断裂来诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 主要用于合成抗体药物偶联物 (ADC),有望用于抗癌领域研究,如急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤研究。
    N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester
  • HY-145397S
    (4-NH2)-Exatecan-d5 98.62%
    (4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂,是 Exatecan 的衍生物,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (4-NH2)-Exatecan-d5
  • HY-153185
    Decyclohexanamine-Exatecan 98.38%
    Decyclohexanamine-Exatecan (compound a) 是喜树碱衍生物,其结构中含有 Exatecan (HY-13631),可用作 ADC 细胞毒性分子。
    Decyclohexanamine-Exatecan
  • HY-164860
    Glucocorticoid receptor agonist-5 99.95%
    Glucocorticoid receptor agonist-5 (compound 4) 是一种糖皮质激素分子,一种有效的糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-5 具有抗炎和免疫抑制活性。Glucocorticoid receptor agonist-5 是一种 ADC 细胞毒素
    Glucocorticoid receptor agonist-5
  • HY-12454S
    DM4-d6 99.11%
    DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
    DM4-d<sub>6</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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